Il piccolo MATTIA SALAMONE di 5 anni è affetto da una gravissima forma di disabilità (Tetraparesi Spastica, e con una rara forma di Epilessia, la Sindrome di West che conta un caso su 150.000 bimbi)sarà sottoposto a varie cure.
Queste terapie saranno eseguite negli STATI UNITI d'AMERICA in Florida,e in SLOVACCHIA.Purtroppo abbiamo bisogno di un supporto economico.Il costo della terapia si aggira sui 300.000,00 € circa(negli USA) all'anno, e comprendono appunto le terapie, il pernottamento e tutti i mesi che dovremmo affrontare, e 10.000,00 € al mese (in Slovacchia)..PURTROPPO E' UNA CIFRA ALTISSIMA ED IMPOSSIBILE CON UN SOLO STIPENDIO E UN MUTUO SULLE SPALLE DI OLTRE 900,00 € AL MESE X 35 ANNI.
Abbiamo bisogno di Voi.qui sotto sono elencate le coordinare x effettuare donazioni a Mattia, sul nostro sito puoi donare pure ONLINE!!!
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Grazie a chi ha regalato e regalera' una Speranza al piccolo Mattia o a qualche altro bimbo.
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